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其实在我们生活中，没有不犯错的。而我要做的是尽量避免这些错误的发生。当水质总磷总氮监测出现不准的情况，会有哪些可能性？我们又要如何去做呢？本章水质在线监测仪厂家来和大家一起学习这方面的知识。
水中总氮在线监测存在的可能性！
水中总氮在线监测中存在的问题主要是总氮低于氨氮和K2S3O8的值不合理。
总氮包括有机氮和无机氮，总氮的在线监测的测定方法是将水样消解氧化为硝酸盐-氮后进行测定。采用过硫酸盐消解-光度法时，通常总氮包括氨氮，所以总氮不可能低于氨氮。但是总氮在线监测中出现总氮低于氨氮的情况，有可能是由于实验环境问题，空气中常常含有氨和铵盐，氨和铵盐又都易溶于水，所以会使氨氮含量升高，使测量结果出现误差，产生总氮低于氨氮的情况。
K2S3O8中含氧化合物若到达一定程度，会造成试剂的吸光速度增高，从而超过吸光值。因此不合理的扣除 K2S3O8，会直接造成整个水质监测数据的错误。
【解决对策】
总氮在线监测中存在的问题主要是 T-N 低于NH3-N 的错误问题及 K2S3O8的值不合理。
水质中的总氮是指所有无机氮和有机氮的总和。
在总氮监测中，往往会出现同一水样测定中，应当水样消解30min 后马上放气，趁热将水样管多次摇匀，使气相中的 NH3气被热的 K2S2O8消解转变为硝酸根。
解决 K2S3O8值的问题要先确定试验用水是无氨水，在取用后马上加盖 ;每瓶K2S3O8只是做6个试剂，统计检验后取均值作为值扣除 ;如果 K2S3O8较高，可提纯后使用，将 K2S2O8溶于50 ～ 60摄氏度的无氨水中，在无氨的洁净处自然冷却至室温后，置于约4摄氏度的冰箱中，用玻璃砂漏斗滤出结晶后，用红外灯烘干。
如果含氮化合物高于0.005% 时，须将前述重结晶步骤重复一次。
水中总磷在线监测存在的可能性！
总磷在线监测中存在的问题主要是波长选择不当和显色不充分问题。
我国标准方法都使用700nm 比色测定，但是在总磷在线监测中使用的杂多酸在690 ～ 730nm有明显的宽系数峰，高峰值在710nm。
而且我国湖泊各不相同，所以需要不同的波长，不能用同样的波长，使结果出现误差，所以在进行总磷在线监测的时候要先对样品进行处理和统计，选择合适的波长。使用磷钼杂多酸法显色时会受到溶液的配置和温度的影响。不同的试液温度会导致完全不同的显色速度，从而产生完全不同的总磷监测数据。
溶液的配置方法不对，也会造成显色不稳定，从而造成监测结果出现错误。
【解决对策】
为解决总磷在线监测中波长选择不当问题，可根据水样的不同，选择不同波长。
在测定低含量磷时可使用710nm，而测定高浓度磷时，为了减少水样稀释的操作或避免引入稀释误差，可选用680 ～ 750nm波长测定。只要标准系列河水样同时测量就会得到准确的测定结果。为解决显色不充分问题，应控制试液的温度和保证钼酸铵溶液的合理配置。
如果显色水样温度低于15摄氏度，显色很慢且不完全，一般在20摄氏度以上较好，将标准系列和水样在20 ～ 30摄氏度水浴中显色15min。
在配制钼酸铵溶液时不应将其缓缓倒入硫酸溶液中，如果这样做，反而会使显色不充分。
当然，除此之外提高监测技术的水平也是非常重要的，用传统的监测方法不能有效实时的检测出水的质量不合格或者总磷总氮的含量超标，所以使用总磷总氮的在线监测。
总磷总氮在线监测仪可实现一台仪器同时在动在线测量水中的总磷和总氮，其工作原理为待测水样在强氧化剂存在下经高温高压消解反应，水样中的各种含氮化合物和含磷化合物经过氧化消解转变成硝酸盐和磷酸盐。总氮通过紫外光度法测量反应产物的吸光度值，从而得到样品中的总氮含量；总磷通过加入钼酸盐，溶液颜色的深浅与水样中总磷含量成正比，通过光度法测量反应产物的吸光度值，测量出样品中的总磷含量。
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