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您是否还在为不会使用bod测定仪而苦恼，是否还在为不知道如何使用BOD测定仪来检查而头疼，我公司特为广大用户总结了一套非常方便简单的操作步骤，让我们来看看： 1、电解池的制备 （1）将约2mL饱和K2SO4注入洗净备用的电解池钨棒（表示负极）内充液腔内。（内充液面距电极石英砂芯底部约70mm） （2）将约2mL 3mol/L的硫酸溶液注入单铂丝（电解阳极）的内充液腔内。 （3）让电解池静置10分钟，观察内充液是否有明显渗漏。如有，应在实验前及时补充。 （4）将电解池放在主机右侧的搅拌器上。 （5）用电解线的红色夹子连接单铂丝引线端子（电解阳极）； （6）用电解线的黑色夹子连接双铂片引线端子（电解阴极）； （7）用信号线的红色夹子连接单铂片引线端子（表示正极）； （8）用信号线的黑色夹子连接钨棒的引线端子（表示负极）。 （9）将电解线和信号线插头分别插入主机后座上相应的插座。 2、BOD测定仪基本操作 （1）将45mL蒸馏水和17mL浓硫酸加入干净的消解杯中，冷却后，加入7mL硫酸铁溶液，加入1.0mL K2Cr2O7溶液，放入搅拌子。 （2）将消解杯放在搅拌器的凹板上，按照仪器操作步骤中“电解池的制备”连接电极。 （3）打开电源，调节搅拌器的电位器，选择合适的搅拌速度（电解液有漩涡，但没有气泡）。 （4）按“空白/样品”将仪器置于空白位置，电解电流选择“20mA”。 （5）按“开始”键，仪器自动补偿电位后，电解指示灯亮，仪器开始电解，并作信号-时间图。到达终点时蜂鸣器报警，电解电流自动切断，显示COD值。 （6）丢弃第一个数据后，在同一个消解杯中加入1 mL K2Cr2O7标准溶液进行测定，重复3～4次，重现性误差在±2%以内，平均数据在“40”左右，说明仪器工作正常。仪器的准确度和重现性均能满足要求。 3、BOD测定仪测量BOD5过程 使用BOD测定仪测量BOD5时的操作步骤如下： （1）接通培养箱电源，将培养箱上温度设置显示温度为20℃，保持温度为20℃。把主机放在培养箱上，将BOD主机电源线的一端插入仪器后部插座上，另一端插入培养箱内对应插座上，打开仪器电源开关，仪器前侧电源指示灯亮，8只搅拌器正常搅拌。 （2）预先估计被测样品的BOD5值范围，选择接近的量程。如无法估计，有条件的亦可先测定该样品的COD值，然后根据该样品COD值来确定该样品的BOD5值，对BOD5值在1000mg／L以下，含有足够的需氧微生物的样品，不需接种，可以直接根据选定的测量范围，从取水样量表中查得取样量。根据所测样品数量的多少来确定用几个培养瓶测定其中一个样品。如果只有两个水样，可选择2～4个培养瓶测定其中一个水样，预先估计该水样的BOD5值的范围，确定每个培养瓶的取样量，从而确定几个培养瓶所需的总取样量。将该水样上清液倒入烧杯中，如需接种则按5%或10%的比例对水样接种。在烧杯放入一搅拌子，将烧杯放入培养箱内主机上恒温搅拌2～3小时。一般情况下调节该水样的pH值，至6.7～7.5之间。如超出这一范围，可用适当浓度的氢氧化钠或硫酸溶液中和。然后用量筒按所选量程取样量量取水样体积倒入培养瓶中。同理，可测定另几个水样。 （3）每只培养瓶中放入1只搅拌子，培养瓶放在主机相应位置上，对试验水样进行搅拌，直至水样温度在20℃±1℃范围内。 （4）取8只清洗干净并干燥的密封杯，杯中放入5～6粒NaOH或KOH颗粒，将培养瓶放置在主机对应位置上，使溶液开始搅拌，轻轻拧上水柱盖和培养瓶盖。 （5）稳定30min～60min，同时拧紧培养瓶盖和水柱盖，接着松开固定压力计刻度尺的旋钮，并调节刻度尺，使0刻度正好与汞柱的顶端水平重合，然后重新拧紧旋钮。 （6）如果不能调节到0刻度，再次松开培养瓶盖和水柱盖，并重新调整刻度尺的位置。如果仍不能调节到0刻度，可用吸耳球在培养瓶接头塑料管入口处反复小心抽吸，直至汞柱中没有气隙，刻度尺调节到0刻度。然后拧紧培养瓶盖和水柱盖。零刻度调节后，汞柱的高度在1小时内可能会有所上升或下降，若偏离了零刻度重新调整0点。这种现象可能是由于培养瓶中空气膨胀或收缩所引起的。 （7）在坐标图纸上画出各个样品BOD5—t曲线，从曲线上，可判定测量开始后120小时内任一时间样品BOD5的数值。 4、BOD测定仪注意事项 （1）接种稀释水的BOD5应在0.3～1.0mg/L之间，配制后应立即使用。 （2）玻璃器皿要彻底清洗。先用洗涤剂浸泡清洗，然后用稀盐酸浸泡，再用自来水和蒸馏水依次洗涤。 （3）接种稀释水样5天耗氧量应大于2 mg/L，培养5天后的残留溶解氧应大于1 mg/L。一般五天内消耗的溶氧量占原溶氧量的40%-70%。 （4）使用虹吸管、吸量管等移取水样、药品或加入稀释水时，管口应浸入液面以下，以免操作过程中产生气泡，影响测量精度。
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